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 摘要：槲皮素，又名櫟精，槲皮黃素，溶于冰醋酸，堿性水溶液呈黃色，幾乎不溶于水，乙醇溶液味很苦?？勺鳛樗幤罚哂休^好的祛痰、止咳作用，并有一定的平喘作用。

      目的建立余甘子藥材中槲皮素含量測(cè)定的方法。方法HPLC法測(cè)定槲皮素含量。色譜柱為SHIMADZUVP-ODS（5μm，250mm×4.6mm），保護(hù)柱為大連中匯達(dá)C18，流動(dòng)相：甲醇-0.4％磷酸溶液（含2.4g·L-1庚烷磺酸鈉）（50∶50），流速1.0ml·min-1，檢測(cè)波長(zhǎng)373nm。結(jié)果進(jìn)樣量在0.02～0.20μg范圍內(nèi)與色譜峰的峰面積呈良好的線性關(guān)系（r=0.9997），余甘子藥材平均加樣回收率為97.3%，RSD為0.99%（n=6）。結(jié)論該方法操作簡(jiǎn)便、快速，有良好的精密度和準(zhǔn)確性，可用于余甘子藥材的質(zhì)量控制。

      「關(guān)鍵詞」余甘子；槲皮素；液相色譜法AbstractObjectiveToestablishamethodfordeterminationofthecontentofquercetininPhyllanthusemblicaL..MethodsQuercetinwasquantitativelydeterminedbyhighperformanceliquidchromagraphy（HPLC）。WithSHIMADZUVP-ODS（5μm，4.6mm×250mm）column，amixtureofmethanoland0.4％H3PO4（with2.4g·L-1C7H15SO3Na）（50∶50）wasusedasphase，theflowratewas1ml·min-1andUVdetectionwavelengthwasat373nm。ResultsThelinearrelationshipwasgoodwithintherangeof0.02～0.20μg（r=0.9997）。TheaveragerecoveryofChinesemedicinalplantPhyllanthuswas97.3%andtherelativestandarddeviationwasbelow0.99%（n=6）。ConclusionThemethodisfast，simple，accurateandreproducibleandcanbeusedforthequalitycontrolofPhyllanthusemblicaL.KeywordsPhyllanthusemblicaL.；Quercetin；HPLC余甘子為大戟科葉下珠屬（Phyllanthus）植物余甘子PhyllanthusemblicaL.的干燥成熟果實(shí)?！对颇鲜∷幤窐?biāo)準(zhǔn)》《藏藥標(biāo)準(zhǔn)》《中國(guó)藥典》均收載。別稱(chēng)滇橄欖、橄欖、油甘子、望果；藏藥稱(chēng)“久如拉”，傣藥稱(chēng)“麻項(xiàng)幫”；古印度梵語(yǔ)稱(chēng)“庵摩勒”。在云南地區(qū)常作橄欖使用，還是藏族習(xí)用藥材。味酸、甘、澀，主要用于治療胃痛、腸炎、黃疸型肝炎、淋巴結(jié)核、高血壓病等。研究表明余甘子具有抗氧化、抗癌、抗病毒、降血脂等作用［1］。余甘子主要含沒(méi)食子酸（Gallicacid）；鞣花酸（Ellagicacid）；1-O-沒(méi)食子?；?β-D葡萄糖；3，6-二-O-沒(méi)食子?；?D-葡萄糖；訶子酸（Chebulinicacid）；槲皮素（Quercetin）；訶黎勒酸（Chcbtllagicacid）；鞣料云實(shí)精（Corilagin）；3-乙基沒(méi)食子酸（3-ethoxy-4，5-dihydroxy-benzoicacid）等，其中槲皮素主要以槲皮苷的形式存在。余甘子還含有大量維生素C（1.0%～1.8%），且含量穩(wěn)定［2］。本實(shí)驗(yàn)采用液相色譜法測(cè)定余甘子藥材中槲皮素的含量。

      1儀器與試藥島津LC-20AT液相色譜儀、SPD-20A紫外檢測(cè)器、CBM-102色譜數(shù)據(jù)處理機(jī)；槲皮素對(duì)照品由中國(guó)藥品生物制品檢定所提供，甲醇、庚烷磺酸鈉為色譜純，其它試劑均為分析純，水為純凈水。

      余甘子藥材產(chǎn)地為云南省新平縣平甸鄉(xiāng)，春季采收干燥。經(jīng)作者鑒定為大戟科葉下珠屬植物余甘子PhyllanthusemblicaL.的果實(shí)。

      2方法與結(jié)果2.1色譜條件SHIMADZUVP-ODS（5μm，250mm×4.6mm）色譜柱，大連中匯達(dá)C18保護(hù)柱，甲醇-0.4％磷酸溶液（含2.4g·L-1庚烷磺酸鈉）（50∶50），流速1.0ml·min-1；柱箱溫度35℃，紫外檢測(cè)波長(zhǎng)373nm，在上述條件下，樣品中槲皮素與其它峰分離度大于2.0，理論塔板數(shù)達(dá)10000以上，槲皮素峰拖尾因子在1.05～1.18之間，且樣品中其它組分色譜峰無(wú)干擾，見(jiàn)圖1。

      2.2對(duì)照品溶液的制備取槲皮素對(duì)照品適量，精密稱(chēng)定，用甲醇溶解，制成含槲皮素0.010mg·ml-1的對(duì)照品溶液。

      2.3供試品溶液制備取余甘子粉末（過(guò)40目篩）約5g，精密稱(chēng)定，加入250ml甲醇，加熱回流1.5h，回收甲醇，殘?jiān)芗尤爰状?5%鹽酸溶液（4∶1）的混合液25ml，稱(chēng)定重量，加熱回流30min，放冷，再稱(chēng)定重量，用甲醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過(guò)，取續(xù)濾液，過(guò)0.45μm濾膜［3，4］，即得。

      2.4標(biāo)準(zhǔn)曲線與線性范圍精密吸取槲皮素對(duì)照品溶液2，4，6，10，14，20μl進(jìn)樣測(cè)定，按上述色譜條件測(cè)定峰面積，以峰面積為縱坐標(biāo)，進(jìn)樣質(zhì)量數(shù)（μg）為橫坐標(biāo)，進(jìn)行線性回歸計(jì)算，得回歸方程：Y=53819X-45028（r=0.9997），在0.02～0.20μg范圍內(nèi)槲皮素有良好的線性關(guān)系。

      2.5精密度實(shí)驗(yàn)精密吸取槲皮素對(duì)照品溶液10μl，連續(xù)進(jìn)樣6次，記錄色譜圖，槲皮素保留時(shí)間tR=15.512，其峰面積相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD值為0.97%（n=6）。

      2.6重復(fù)性實(shí)驗(yàn)分別取同一批余甘子藥材按“2.3”項(xiàng)下方法制備供試品溶液5份，進(jìn)樣，記錄色譜圖，計(jì)算結(jié)果，藥材中槲皮素含量的平均值為0.563g，RSD值為0.89％。

      2.7供試品溶液的穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)取同一份余甘子藥材供試品溶液，室溫下，分別于0，2，6，10，14，18，24h，進(jìn)樣7次，記錄色譜圖，其峰面積相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD值為1.07%（n=7）。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明供試品溶液在24h內(nèi)穩(wěn)定。

      2.8加樣回收率實(shí)驗(yàn)取已知含量的余甘子粉末6份，每份5g，精密稱(chēng)定，分別精密加入槲皮索對(duì)照品溶液（0.010mg/ml）16ml，按“2.3”項(xiàng)下方法制備供試品溶液，在上述色譜條件下進(jìn)樣10μl，記錄色譜圖，結(jié)果余甘子的加樣回收率為97.3%，RSD值為0.99%（n=6）。結(jié)果見(jiàn)表1。表1槲皮素加樣回收率結(jié)果（略）

      2.9樣品的測(cè)定稱(chēng)取余甘子藥材5g，按“2.3”項(xiàng)下方法制備供試品溶液，在上述色譜條件下分別進(jìn)樣10μl，作者采收的云南省新平縣的余甘子藥材中槲皮素含量為0.056mg·g-1（n=2），成都荷花池藥材市場(chǎng)購(gòu)買(mǎi)的川產(chǎn)余甘子藥材中槲皮素含量為0.086mg·g-1（n=2）。結(jié)果見(jiàn)表2。

      3討論3.1流動(dòng)相的考察曾考察過(guò)甲醇－水-磷酸（50∶50∶0.2）［5］，乙腈-水（36∶64），（40∶60），乙腈-0.4%磷酸（55∶45），（50∶50），（36∶64），甲醇－0.4%磷酸（40∶60），（45∶55），（50∶50）［3］。以甲醇-0.4%磷酸（50∶50）系統(tǒng)對(duì)待測(cè)成分的分離效果較好。且加入庚烷磺酸鈉在甲醇-0.4%磷酸（50∶50）系統(tǒng)下以每升流動(dòng)相內(nèi)含1.2g時(shí)對(duì)峰形的改善效果達(dá)到*值。表2余甘子中槲皮素含量測(cè)定結(jié)果（略）

      3.2檢測(cè)波長(zhǎng)的確定在190～500nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)進(jìn)行紫外檢測(cè)，槲皮素在373nm波長(zhǎng)處有zui大吸收，在此波長(zhǎng)處供試液中槲皮素與其他組分色譜峰得到較好分離。

      3.3樣品測(cè)定前的處理余甘子粉末極易吸濕，稱(chēng)量前可在60℃下干燥，經(jīng)比較槲皮素未損失?！吨袊?guó)藥典》2005年版對(duì)余甘子藥材去核與否未作規(guī)定，實(shí)驗(yàn)所用的荷花池所售余甘子為去核的，而云南采集的余甘子并未做去核處理，結(jié)果顯示四川產(chǎn)余甘子比云南產(chǎn)余甘子所測(cè)槲皮素含量高近1.5倍，且在槲皮素峰后多一小峰，可能與余甘子果核與余甘子果肉中槲皮素含量和化學(xué)成分組成的差異有關(guān)。

      本實(shí)驗(yàn)采用液相色譜法對(duì)余甘子中槲皮素的含量進(jìn)行測(cè)定，具有快速、簡(jiǎn)便、良好的精密度和準(zhǔn)確性等優(yōu)點(diǎn)，適用于余甘子藥材的質(zhì)量控制。